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Siamo un gruppo di genitori con un grande sogno...

Diffondiamo la conoscenza delle craniostenosi e stiamo vicino alle famiglie dei piccoli pazienti!

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Vi aspettiamo Sabato 29 Febbraio ore 19.00 per festeggiare insieme la giornata mondiale malattie rare con una cena solidale e serata danzante!!
#GiornatadelleMalattieRare

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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Diagnosticare per noi significa curare!

Le Craniostenosi costituiscono un gruppo eterogeneo di malformazioni congenite rare che trovano in un’anomalia dello sviluppo cranico l’espressione clinica comune. Il riconoscimento clinico della malformazione cranica e la diagnosi corretta della malattia sono fondamentali per la formulazione di una terapia efficace.